北京市春立正达医疗器械股份有限公司

Description du produit

产品由颈椎椎间融合器和胸腰椎椎间融合器组成，由符合YY/T 0966标准的纯钽材料通过化学气相沉积工艺沉积至网状泡沫碳支架上制成，为多孔状。产品经辐照灭菌包装，无菌有效期5年。 与脊柱内固定系统配合，用于C2-T1和L2-S1脊柱节段椎间融合术。 • 国内首家CVD多孔钽结构的椎间融合器：填补国内空白的首家CVD钽金属制备融合器。 • 打破垄断全球领先的制备工艺：使用全球领先的CVD工艺完成产品制备，制备过程为化学气体反应，相较于3D打印工艺具有更好的均一性和稳定性。 • 更接近人体骨骼效果的多孔结构设计：提前进行基材制作可以更好的确保后期产品孔隙结构更接近人体骨骼，优于3D打印工艺的产品韧性，不会出现颗粒粉末脱落风险。 • 对人体无毒生物效果更优的原材料选材：生物相容性效果更好的钽金属选材，提供更优异的骨融合率和骨长入效果。